07/02/2009

Conosce la legge? Non chiedetelo alle ASL!

Il 90% non applica la legge 80 che prevede la non rivedibilità per patologie gravi,
causando danni sociali ed economici per i cittadini e per lo Stato. Gravi inadempienze
anche sulla privacy.

Allegati:
MONITORAGGIO LEGGE 80/2006
NON RIVERSIBILITA' DIFFIDA
NON RIVERSIBILITA' ESPOSTO
ACCESSO STATO PRATICA
LINEE GUIDA
RAPPORTO CNAMC

Rassegna Stampa
Il Sole 24 ore
Corriere della Sera
Left
Metro
Medicina

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20 organizzazioni civiche e di pazienti si mobilitano per ottenerne l'applicazione

Anche se avrebbero diritto ad una norma che semplifica la loro vita, molti cittadini continuano ad essere ingiustamente chiamati a visita per vedere riconfermata una patologia che purtroppo non potrà migliorare. E' questa in estrema sintesi la situazione paradossale che stanno vivendo tutti i pazienti interessati dalla legge 80 del 2006. Questo testo, varato grazie anche a una massiccia campagna di mobilitazione di numerose organizzazioni civiche, prevede infatti che tutte le persone affette da patologie o menomazioni destinate ad aggravarsi o stabilizzate, e indicate in un apposito elenco, non dovessero più essere sottoposte alla “chiamata” periodica da parte delle Commissioni Invalidità delle ASL per vedersi accertato il proprio stato di salute.
Questa procedura, che dovrebbe in realtà essere effettuata d'ufficio, risulta essere ignorata in quasi tutte le Regioni italiane. Una indagine condotta infatti dalla ANIO, Associazione Nazionale Infezioni Osteoarticolari, conferma quanto già denunciato da Cittadinanzattiva nel Rapporto Pit Salute: infatti, su oltre 180 Uffici invalidi delle Asl di 20 tra Regioni e Province Autonome, solo il 45% ha conoscenza del decreto, il 10% la attua e ad avere chiarezza dei contenuti e delle norme di applicazione è solo il 15%. Nel 90% dei casi quindi, i cittadini vengono invece richiamati a visita annuale, e fino al completo espletamento delle pratiche vedono sospesa ogni forma di sostegno economico e sociale.
Insomma, al danno si aggiunge la beffa.
E' per questo motivo che Cittadinanzattiva, ANIO, insieme a UILDM-Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare, AIC – Ass. It. per la lotta contro le cefalee, AIMA – Ass. It. malattia di Alzheimer, AINAD – Ass. It. nutrizione artificiale domiciliare, AIMAR - Ass. It. Malformazioni Ano-rettali, AIP-BPCO – Ass. pazienti con Broncopneumopatia cronica ostruttiva, ANMAR - Ass. Naz. malati reumatici, ALMAR - Ass. Laz.. malati reumatici, ANPI - Ass. Naz. Patologie Intestinali dell’età evolutiva ed infantile, AZIONE PARKINSON, Associazione EPAC, FAIP - Federazione associazioni italiane paraplegici, FAND - Ass. Naz. Diabetici, FEDERASMA - Federazione associazioni asmatici allergici, LIOS - Lega It. Osteoporosi, PARENT PROJECT – Genitori contro la Distrofia Muscolare Duchenne e Becker, UNIAMO-F.I.M.R. Federazione Italiana Malattie Rare, ANANAS-Associazione nazionale aiuto per la neurofibromatosi amicizia e solidarietà, hanno deciso di lanciare oggi una campagna di mobilitazione e informazione, anche attraverso internet all'indirizzo
www.legge80.cittadinanzattiva.it o www.anio.it